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累计研发投入800万 人福医药两款注射用镇痛药过评

新京报讯(记者 张兆慧)1月8日,人福医药宣布,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)产品枸橼酸芬太尼注射液和枸橼酸舒芬太尼注射液通过一致性评价。

新京报讯(记者 张兆慧)1月8日,人福医药宣布,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)产品枸橼酸芬太尼注射液和枸橼酸舒芬太尼注射液通过一致性评价。

枸橼酸芬太尼注射液为强效镇痛药,适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛,是复合全麻中常用的药物。宜昌人福于2019年向国家药监局递交一致性评价申请并获受理,累计研发投入约为人民币300万元。

国家药监局官网显示,国内共有3家企业持有枸橼酸芬太尼注射液生产批文。米内网数据统计,2019年,芬太尼全剂型在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为4亿元人民币,主要生产厂家包括宜昌人福、江苏恩华药业股份有限公司、国药集团工业有限公司等。

枸橼酸舒芬太尼注射液用于气管内插管,使用人工呼吸的全身麻醉,可作为复合麻醉的镇痛用药,亦可作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药。宜昌人福于2018年向国家药监局递交一致性评价申请并获受理,累计研发投入约为人民币500万元。

国家药监局官网显示,国内共有3家企业持有枸橼酸舒芬太尼注射液生产批文。米内网数据统计,2019年度,枸橼酸舒芬太尼注射液在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为20亿元人民币,主要生产厂家包括宜昌人福、IDT Biologika GmBH。

校对 赵琳

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作者: admin

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